-
最好还是你自己做,蛋白质的多样性造成不同的蛋白对于不同的填料结果没有可比性[/size],[size=2]
估计这种比较,做一两次也没有什么好的比较结论,厂商都是自己说自己的比其他的好[/size],[size=2]估计这种比较,做一两
2015年09月08日发布人:ha111
-
C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
-
个,专门做低温试验的,一般有-40至-80℃,-80至-120℃;价格不贵,国产的7千左右,有机实验室一般都有吧。,液氮就行,你做个小环境,用液氮,就是以乙醇做溶剂,液氮给乙醇降温,这样最低能到-100℃左右,这种方法温度波动相对
2014年03月05日发布人:jiushi
-
单级离心泵,输送介质为污水,入口管道DN100,泵型号为100-65-250,出口能否配DN80的管道。,入口管道DN100,泵型号为100-65-250,出口能配DN80的管道,入口管道与出口管道一般均配大一号。如果管线长,弯多阀阻大
2015年09月25日发布人:倾轻地
-
?查阅相关资料知:配基为IDA的Ni琼脂糖凝胶填料不如配基为NTA的Ni琼脂糖凝胶稳定性好,但配基为NTA的Ni琼脂糖凝胶有买不到?用IDA的行吗?不知大家有什么高见?谢谢各位帮我答疑解惑!![/color][/size],[color
2013年12月25日发布人:remonte
-
[size=2][color=Black]
新买了一种亲和填料,目标蛋白(单一)能载上去,但洗脱不下来,现在想通过小试,梯度增加洗脱液中的盐浓度,以找到最好的洗脱液配方。因为以前没做过梯度洗脱,所以对梯度洗脱方案的设计不了解,希望大侠们
2013年12月26日发布人:bamboo16
-
先推出测定CHNO浓度范围从痕量(100ppm)至100%,代表型号为EA 1106;1988年推出可同时测定CHSN的分析仪,代表型号为EA1108。自上个世纪八十年代初进入中国以来,其各个型号在国内高校、研究元素都有着广泛的用户群体。自
2013年01月05日发布人:liuhw
-
[size=2]如题,氦离子化检测器(PDHID)分析100ppm以下SO2,柱长2米的PQ和PQS填充柱(内径2mm、色谱柱用的硅烷化处理过的不锈钢管),均不出峰,分析条件是:柱温100℃、色谱柱流量20ml/min、检测器温度120
2015年09月29日发布人:椰子叶子
-
[size=2]
一般现在的填料都是5年有效期的。
那么大家具体是怎么操作的(研发不管),如果是临床样品生产,有效期到了就作废?
如果我们买到的时候已经生产了两年了,那是否三年以后就作废呢?
大家谈谈自己的看法![/size
2015年10月13日发布人:我是新人
-
现有UPLC柱温箱都可以支持高温分析,如岛津的最高可达85度,沃特世的可达90度,但2010版药典中规定以硅胶为载体的键合固定相最高不宜超过60 度,那是什么样的色谱柱能在80度以上使用?,他们的UPLC的柱子是可以的,不过很少!,岛津的
2010年05月13日发布人:xiaoweiwe121